A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou na última segunda-feira (18) a suspensão de lotes de medicamentos da classe das estatinas, usados para reduzir o colesterol ruim (LDL), e também de um medicamento corticoide. Os produtos são produzidos pela Cimed Industria SA e pela Hypofarma, respectivamente.
Sobre as estatinas, o órgão informou em nota que a Cimed emitiu um alerta sobre a suspeita de mistura de embalagem de cartucho dos remédios. Foram suspendidos a venda, a distribuição e o uso dos produtos.
A Cimed, por sua vez, argumentou em nota enviada à CNN Brasil que a questão transcorreu em 2025 e o recolhimento foi efetuado ainda no ano passado. Questionada sobre essa nova suspensão da Anvisa, a farmacêutica manteve o posicionamento.
Em relação ao corticoide, a proibição da Anvisa se refere ao fosfato dissódico de dexametasona 4 mg/ml solução injetável (caixa com 50), produzido pela Hypofarma.
A empresa comunicou o recolhimento voluntário do lote 25091566 do produto em razão de turvação da solução quando diluído em associação com determinados medicamentos.
O que fazer
Aos clientes, a Cimed disponibilizou canais caso ainda exista alguma unidade relacionada ao lote indicado disponível em casa ou no comércio.
Os lotes afetados são: 2424299 da Rosuvastatina 20 mg e da Atorvastatina cálcica 40mg.
Leia ao comunicado da Cimed na íntegra:
“A Cimed esclarece que a ocorrência em questão transcorreu em 2025 e como medida preventiva e voluntária, tempestivamente comunicada à Anvisa, a Companhia efetuou o recolhimento de unidades do lote de Rosuvastatina e do lote de Atorvastatina no ano passado. Caso, remotamente, algum consumidor ainda tenha alguma unidade de lote relacionado a ocorrência, orientamos que entrem em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da Cimed para receber as orientações necessárias: sac@grupocimed.com.br ou 0800-7044647”.
O atendimento telefônico funciona de segunda-feira a sexta-feira, das 9h às 16h, exceto feriados.
A Hypofarma se pronunciou oficialmente sobre o assunto em sua página oficial.
Leia a seguir na íntegra:
“Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda., comprometida com a segurança, eficácia e qualidade de seus medicamentos, informa que iniciou o recolhimento do medicamento Furosemida 10mg/mL Solução Injetável, Lotes 25060692, 25060693, 25060694, 25060695, 25060696, Registro MS nº 1.0387.0038.001-1, fabricado em 06/2025 e com validade até 06/2027, em razão de indicativos de possível fragilidade do vidro. O recolhimento é uma ação preventiva e pontual, adotada em alinhamento com as normas da Anvisa, e não há registros de intercorrências clínicas associadas. Os demais lotes do medicamento não foram afetados e permanecem disponíveis para uso regular. A devolução das unidades pertencentes aos lotes mencionados será realizada sem custo aos clientes e distribuidores. Leia a seguir na íntegra:
“Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda., comprometida com a segurança, eficácia e qualidade de seus medicamentos, informa que iniciou o recolhimento do medicamento Furosemida 10mg/mL Solução Injetável, Lotes 25060692, 25060693, 25060694, 25060695, 25060696, Registro MS nº 1.0387.0038.001-1, fabricado em 06/2025 e com validade até 06/2027, em razão de indicativos de possível fragilidade do vidro. O recolhimento é uma ação preventiva e pontual, adotada em alinhamento com as normas da Anvisa, e não há registros de intercorrências clínicas associadas. Os demais lotes do medicamento não foram afetados e permanecem disponíveis para uso regular. A devolução das unidades pertencentes aos lotes mencionados será realizada sem custo aos clientes e distribuidores.
