A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) começou a avaliar ontem (1), a primeira revisão para o registro da vacina contra a Covid-19 da AstraZeneca em parceria com a Universidade de Oxford.
O processo corre em esquema de “submissão contínua”, no qual a entidade avalia dados assim que se tornam disponíveis, para acelerar o trâmite.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) começou a avaliar, nesta quinta-feira (1º), a primeira revisão para o registro da vacina contra a Covid-19 da AstraZeneca em parceria com a Universidade de Oxford.
O processo corre em esquema de “submissão contínua”, no qual a entidade avalia dados assim que se tornam disponíveis, para acelerar o trâmite.
Segundo comunicado da agência, os dados que estão sendo avaliados agora são de estudos “não clínicos”, ou seja, que não dizem respeito ao teste da vacina em humanos.
A farmacêutica Astrazeneca está desenvolvendo uma vacina em parceria com a Universidade de Oxford, que deverá ser produzida no Brasil pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). Esse é o passo inicial para que se autorize a aplicação de uma vacina no país – caso ela seja aprovada em todos testes clínicos, que ainda estão em andamento.
