O medicamento desenvolvido pelo Ministério da Ciência e Tecnologia contra o novo coronavírus vai entrar em sua terceira fase de testes. Em análises in vitro, o medicamento reduziu em 94% a carga viral em células infectadas pelo vírus. A estimativa é que os resultados dos estudos clínicos, que entram esta semana na fase conclusiva em pacientes, terminem até a metade de maio. Os testes seguirão o protocolo internacional com 500 pacientes testados durante um mes. Num período de 14 dias, cinco serão de aplicação do medicamento e outros nove de acompanhamento.
“Se for comprovado, o que nós esperamos, a Anvisa poderá emitir um documento para que os médicos possam utilizar. Os testes são feitos no Brasil e devem acontecer também em outros paíse como o Egito, EUA e Paquistão. O remédio só será endido com receita médica”, informou o ministro da Ciência e Tecnologia”, informou nesta segunda-feira (20) o ministro da Ciência e Tecnologia, Marcos Pontes, em entrevista a rede de notícias CNN, na manhã desta segunda-feira (20).
Ainda segundo Pontes, os teste de diagnósticos não estão adiantados porque o reagente químico era importado e somente agora estão sendo produzidos no país e possibilitará testes em larga escala no Brasil. “O medicamento tem baixo custo, ampla distribuição em território nacional, não provoca efeitos colaterais graves e pode ser usado por pessoas de diversos perfis inclusive, em formulações pediátricas”.
O Ministério da Ciência e Tecnologia não divulgou o nome do medicamento. Segundo Pontes, “para garantir a continuidade dos testes clínicos, e por questões de segurança”. Mas já há especulações de que seria o Annita, um remédio para tratamento de verminose. “O nome do medicamento selecionado será mantido em sigilo até que os resultados dos testes clínicos demonstrem a sua eficácia em pacientes”, declara Pontes
