A Agência Nacional de Vigilância (Anvisa) confirmou, nesta quarta-feira (15), que a farmacêutica norte-americana Pfizer já enviou os dados da fase 3 dos testes clínicos de sua vacina contra a Covid-19.
Apesar do avanço, o procedimento não significa que a empresa pediu o registro do produto no país ou solicitou o uso emergencial do imunizante.
“Os testes nessa etapa são realizados em grandes populações para avaliar a segurança e a eficácia da vacina. A vacina precisa provar que, de fato, é capaz de nos proteger da doença”, explica a Anvisa.
No Brasil, ainda não há acordo fechado para fornecimento do imunizante da Pfizer para a população, apesar de o Ministério da Saúde incluir a farmacêutica entre os cinco fabricantes com os quais está em negociação.
A Pfizer e o laboratório alemão BioNTech já anunciaram que vacina BNT162b2 teve 95% na prevenção à doença, e não houve efeitos colaterais graves, conforme dados dos estudos de fase 3 publicados na revista científica “New England Journal of Medicine”.
