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A farmacêutica Pfizer e a empresa de biotecnologia BioNTech anunciaram nesta quinta-feira (18), que obteve resultados atualizados da fase 3 dos estudos para uma candidata a vacina para Covid-19.
A análise apontou que o fármaco é 95% eficaz contra o novo coronavírus a partir do 28º dia de aplicação. Resultados conhecidos na semana passada apontavam para 90% de eficácia, agora, a análise divulgada nesta quarta-feira (18) aponta para um fármaco com uma taxa de sucesso um pouco maior.
Estes resultados levam em conta 170 casos confirmados, 162 deles no grupo que recebeu medicamento placebo e outros 8 que receberam a vacina. “A eficácia foi consistente em dados demográficos de idade, sexo, raça e etnia; em adultos com mais de 65 anos de idade foi superior a 94%”, diz o comunicado.
Em relação a segurança, a vacina foi bem tolerada sem efeitos adversos graves. O maior efeito colateral aferido foi fadiga (com 3,8 de ocorrência) e dor de cabeça (com 2%) de ocorrência.
As empresas anunciaram que vão enviar um pedido de registro de emergência à Food and Drug Administration (FDA), a agência reguladora de medicamento nos EUA, em alguns dias.
A empresa planeja produzir, globalmente, 50 milhões de doses da vacina ainda em 2020 e 1.3 bilhão de doses até o fim de 2021.
