por: O encontro começou às 10h10 (hora de Brasília) e tem previsão de 5h de duração para autorizar os imunizantes produzidos pelo Instituto Butantan (CoronaVac) e da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) (Oxford/AstraZeneca)
Os diretores da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) estão reunidos nesse momento em Brasília para votar o uso emergencial das vacinas de Oxford/AstraZenica e da CoronaVac/Sinovac contra a Covid-19.
A decisão pode dar início ao processo da campanha do plano nacional de vacinação que, de acordo com o Ministério da Saúde, está programada para começar a vacinar os brasileiros três dias após a autorização da agência reguladora.
A reunião foi aberta pela relatora dos dois pedidos de autorização, a diretora Meiruze Freitas. Ela apresentou a pauta do encontro e, em seguida, os técnicos começaram a apresentação dos estudos.
O processo é longo (em torno de 5h de duração) porque é necessário apresentar os estudos técnicos de cada vacina, elaborados por profissionais de três áreas do órgão regulador.
