A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de cinco novas canetas de GLP-1 nesta quinta-feira (29). As novas opções com liraglutida e semaglutida chegam para ampliar os tratamentos no país e reforçar o abastecimento desses remédios pelo SUS. O grupo contempla três medicamentos indicados para o tratamento de diabetes e dois voltados para o tratamento de obesidade.
Com os cinco registros publicados hoje (29/), a Anvisa já aprovou 20 canetas em 2026. A priorização da análise de medicamentos com semaglutida e liraglutida começou em agosto de 2025 pela agência reguladora.
O processo atendeu a uma solicitação do Ministério da Saúde em benefício do Sistema Único de Saúde (SUS), no âmbito do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (Ceis). A iniciativa também respondeu à necessidade de abastecimento do mercado nacional, o que motivou a publicação do Edital de Chamamento 12/2025 da agência.
Canetas aprovadas
As formulações autorizadas contam com produção internacional e atendem a diferentes finalidades clínicas:
- Aribet (liraglutida): indicado para tratamento de diabetes. O registro foi concedido à empresa Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos Ltda, com fabricação da empresa indiana Biocon.
- Lyrza (liraglutida): indicado para tratamento de obesidade, em conjunto com exercícios físicos e mudança na alimentação. A titularidade do registro cabe à empresa Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos Ltda, com fabricação da empresa indiana Biocon.
- Wylovol (liraglutida): indicado para tratamento de obesidade, em conjunto com exercícios físicos e mudança na alimentação. O produto obteve registro pela empresa Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos Ltda, com fabricação da empresa indiana Biocon.
- Embeltah (semaglutida): indicado para tratamento de diabetes. A concessão de registro foi destinada à empresa Dr.Reddys Farmacêutica do Brasil Ltda, tendo como fabricante a empresa indiana OneSource Specialty.
- Sevema (semaglutida): indicado para tratamento de diabetes. O registro foi emitido para a empresa Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A, com fabricação a cargo da empresa indiana OneSource Specialty.
